278 total views

Μια νέα, σημαντική μελέτη, η μεγαλύτερη που έχει διεξαχθεί ως σήμερα σχετικά με τη γενετική βάση των ασθενειών, ανοίγει διάπλατα την πόρτα σε νέους δρόμους κατανόησης αλλά και αντιμετώπισης κοινών νόσων που «πλήττουν» εκατομμύρια άτομααπό τη μανιοκατάθλιψη ως τις καρδιοπάθειες. Επιστήμονες ανακοίνωσαν τα πρώτα αποτελέσματα αυτής της καινοτόμου μελέτης που αφορά τον εντοπισμό των γονιδίων τα οποία κρύβονται πίσω από επτά διαφορετικές διαταραχές- κατάθλιψη, νόσος του Crohn, στεφανιαία καρδιοπάθεια, υπέρταση, ρευματοειδής αρθρίτιδα, διαβήτης τύπου Ι και ΙΙ. Η μελέτη τους διεξήχθη με χρήση «τσιπ» DΝΑ· αναλύθηκαν μισό εκατομμύριο γονιδιακές εκδοχές σε καθέναν από τους 17.000 Βρετανούς που συμμετείχαν στη μελέτη.

Για τη διεξαγωγή της έρευνας συνεργάστηκαν 50 διαφορετικές ομάδες και 200 ερευνητές, οι οποίοι διερεύνησαν τη γενετική βάση κοινών ασθενειών αναλύοντας το DΝΑ των χιλιάδων εθελοντών επί δύο έτη. Οι ερευνητές δημιούργησαν με βάση τις αναλύσεις μια βάση δεδομένων η οποία περιλαμβάνει 10 δισεκατομμύρια διαφορετικές γενετικές πληροφορίες. Από αυτή τη βάση αναμένεται να ξεκινήσει η «επανάσταση» για την κατανόηση καταστάσεων όπως η υψηλή αρτηριακή πίεση, η διπολική διαταραχή και η ρευματοειδής αρθρίτιδα.

Τα πρώιμα αποτελέσματα της μελέτης που δημοσιεύθηκαν χθες στην επιθεώρηση «Νature» δείχνουν ότι μια δεκάδα και πλέον μικρές μεταλλάξεις σε κάποια γονίδια φαίνεται να αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης κοινών διαταραχών. Ενα από τα μη αναμενόμενα πρώτα αποτελέσματα αφορούσε τη γενετική σύνδεση μεταξύ του διαβήτη τύπου Ι και της νόσου του Crohn που χτυπά το έντερο.

* Πηγή : Connor Steve, To BHMA